Colombia inicia estudios con remdesivir e interferon beta contra covid

Alrededor del mundo, 25 países y más de 4.000 pacientes están haciendo parte de este estudio que servirá para evidenciar los beneficios de cuatro medicamentos que en meses anteriores han mostrado efectividad frente a esta enfermedad.  

El pasado 24 de julio inició la inclusión del primer paciente dentro del estudio en la Clínica Universitaria Colombia de Bogotá. La participación en este procedimiento es voluntaria.  

En las próximas semanas, se espera que más pacientes, que se encuentran hospitalizados o en UCI, acepten ser tratados con alguno de estos dos medicamentos para poder evidenciar el desempeño y efectividad frente a la enfermedad.  

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Las instituciones en las que inicialmente se hará el estudio son la Clínica Universitaria Colombia, la Reina Sofía y la Santa María del Lago de Bogotá; la Clínica Sebastián de Belalcázar de Cali y la Clínica Iberoamérica de Barranquilla.   

Los estudios serán dirigidos por Carlos Álvarez, coordinador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Colombia para la atención de la pandemia, y contarán con el apoyo del Centro de Investigaciones clínicas de la Fundación Universitaria Sanitas.   

Un mes antes, el Instituto Nacional de Vigilancia y Medicamentos (Invima), aprobó el estudio ‘Solidaridad‘. Actualmente hay cerca de 20 instituciones médicas más en procesos administrativos propios de la investigación clínica para iniciar la misma.    

En el marco del programa, la información obtenida con este estudio alimentará una base de datos de todos los pacientes del mundo para poder establecer si son efectivos y pueden ser ofrecidos universalmente o en caso contrario, identificarlo y buscar nuevas alternativas.  

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El 1 de julio, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció un acuerdo que asegura grandes suministros del remdesivir de Gilead Sciences hasta septiembre, permitiendo a los hospitales comprar el medicamento en cantidades asignadas por el HHS.  

"El presidente Donald Trump ha llegado a un acuerdo sorprendente para garantizar que los estadounidenses tengan acceso al primer tratamiento terapéutico autorizado para la covid-19", dijo en su momento el secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), Alex Azar.